1.本发明涉及一种电解水制氢领域；更具体地说，是涉及一种电解水析氢电极、电解水制氢装置及方法。

  2.氢能因来源广泛、燃烧热值高、零污染等优点，被视为具有广泛应用前景的可再次生产的能源，在目前的“双碳”背景下成为能源转型发展的未来方向。

  3.当前，工业上制备氢气仍主要以化石能源为原料，在高温下将煤、石油或天然气与水蒸气反应制出h2与co的混合气，但这种方法需要消耗化石能源为代价，同时产生co有毒气体，带来环境问题。而电解水可以直接将水转化成氢气和氧气，获得高纯度的氢气，同时水的来源丰富，因此，通过电解水制备氢气被视为最清洁和理想的制氢方法。

  4.电解水系统最重要的包含电解池、阴阳电极和外接电源，通过外接直流电路维持体系电流平衡，为反应提供过电位，同时电流在电解体系流动中向外提供电子使电解溶液中的氢离子得到电子转换成氢气。其中，在外接电源电压的驱动下，h

  在阴极电极表面得到电子形成氢气析出，而oh-失去电子在阳极电极表面产生氧气，两个半反应发生的速率决定了分解水的效率。

  5.因此，电解水系统最重要的是电解池的阴阳极电极材料。由于电解水的能垒较高，用电成本比较高，研究开发高效的电催化剂以降低电解水的析氢过电位是提高能源利用效率和产氢速率的关键。

  6.本发明的最大的目的是提供一种能够降低电解水析氢过电位的电解水析氢电极、电解水制氢装置及方法。

  7.为了实现上述的最大的目的，本发明的第一方面公开了一种电解水析氢电极，包括以bicuseo基热电材料制作的热电片和负载在热电片表面的析氢催化剂。

  8.优选的，热电片采用p型热电材料制作，析氢催化剂负载在热电片的热端表面。

  9.在一个可选的方案中，析氢催化剂包括pt、pd、ir、rh、ru元素中的至少一种。

  10.进一步地，析氢催化剂可以是pt、pd、ir、rh、ru元素中的至少一种与ni、co、fe、cu、mo、w元素中的至少一种的组合。

  11.在另一个可选的方案中，析氢催化剂包括ni、co、fe、cu、mo、w元素中的至少一种与b、c、n、o、p、s、cl、se元素中的至少一种所形成的化合物。

  12.根据本发明的一种具体实施方式，析氢催化剂包括电化学沉积在热电片表面的pt纳米薄膜；优选的，pt纳米薄膜的厚度为5nm～15nm。

  13.在一个优选的方案中，电解水析氢电极还包括热电转换模块，热电转换模块的封装体内设有多个p型热电转换元件和多个n型热电转换元件，p型热电转换元件和n型热电转换元件交替设置并依次串联；其中，热电转换模块的负极为采用p型bicuseo基热电材料制

  作的热电片，热电片的热端表面从封装体暴露，析氢催化剂负载在热电片的热端表面

  14.本发明的第二方面公开了一种电解水制氢装置，包括阴极、阳极、电解池以及散热模块；其中，阴极采用上述的任意一种电解水析氢电极，电解水析氢电极设置在电解池和散热模块之间，电解池具有可使电解水析氢电极与电解溶液接触的通孔。

  15.在一个优选的方案中，电解水制氢装置的阴极采用包括热电转换模块的电解水析氢电极；其中，热电转换模块的正极与阳极电连接，热电转换模块的高温侧与电解池导热连接，热电转换模块的低温侧与散热模块导热连接。

  16.本发明的第三方面公开了一种电解水制氢方法，其中，以上述任意一种电解水析氢电极作为阴极电极，在30～90℃的碱性水溶液中进行电解水制氢。

  17.如后文详述，本发明中，电解水析氢电极包括以bicuseo基热电材料制作的热电片和负载在热电片表面的析氢催化剂，巧妙利用了热电材料的热电效应以及bicuseo基热电材料与析氢催化材料之间的协同作用，可大大降低电解水制氢过程中的析氢过电位，从而大大降氢用电成本，提高制氢效率。

  18.进一步地，在优选的技术方案中，电解水析氢电极还包括用于提供电解电压的热电转换模块，以充分的利用电解制氢时电解池内产生的热量，这一样能降氢的用电成本。

  19.为了更清楚地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步的详细说明。

  22.图3是bicuseo基热电材料负载pt形成的析氢电极(简称pt/bcso)在无温差和温差为70℃条件下的her测试对比图；

  23.图4是pt/bcso析氢电极在不同温差条件下的her测试对比图；

  24.图5是pt/bcso析氢电极与pt/石墨析氢电极在温差为70℃条件下的her测试对比图；

  25.图6是pt/bcso析氢电极与pt/bi2te3析氢电极在温差为70℃条件下的her测试对比图；

  28.需说明的是，为了清楚地示意所要表达的结构，析氢电极及电解制氢装置实施例的结构示意图中不同部分可能并非以相同比例描绘。因此，除非精确指出，否则这些附图所表达的内容并不构成对散热基板各部分尺寸、比例关系的限制。

  29.在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但本发明还能够使用在此基础上做出的其他变化或替换方式来实施。因此，本领域技术人员基于本技术所描述的实施例而可以获知的其他可实施方式，都属于本发明的保护范围。

  31.如图1所示，实施例1的电解水制氢装置包含电解池10、析氢电极21a和析氧电极22；电解池10用于容纳电解溶液(碱性水溶液)100，且其内部设有将电解池10分隔为第一空间10a和第二空间10b的质子交换膜11，第一空间10a具有氢气排出通道12，第二空间10b具有氧气排出通道13；作为阴极电极的析氢电极21a位于第一空间10a，作为阳极电极的析氧电极22位于第二空间10b。

  32.电解池10的下方设置有散热模块30，散热模块30能够使用金属材料制作，且其内部可以设有散热流体通道31，以加快散热。进一步地，在电解池10与散热模块30之间可以设有热电转换模块23，热电转换模块23的正极通过导线的负极通过导线a电连接，以提供电解电压。热电转换模块23的高温侧与电解池10导热连接，热电转换模块23的低温侧与散热模块30导热连接；这样，热电转换模块23可以将电解池内产生的热能转化为电解制氢所需要的电能，以此来降低所需要的外加电压。

  33.本发明的一个实施例中，如图2所示，析氢电极21a包括以p型bicuseo基热电材料制作的热电片211和负载在热电片表面的析氢催化剂212；其中，析氢催化剂212负载在热电片211的热端表面211b，且热电片211的热端表面211b与热电转换模块23的负极电连接。其中，p型bicuseo基热电材料本身能与现存技术相同，例如能够使用sb和te掺杂的p型bicuseo热电材料bi

  o(x＝0.01,0.02,0.04,0.06,0.08)，对此可以具体参阅如下文献的公开：enhancing thermoelectric and mechanical performances in bicuseo by increasing bond covalency and nanostructuring(bo feng等，journal of solid state chemistry 265(2018)306

  34.如图1所示，析氢电极21同样设置在电解池10和散热模块20之间，电解池10底部对应于析氢电极21的位置具有通孔14，析氢电极21负载有析氢催化剂212的一侧面对通孔14设置，从而能够与电解溶液100接触并进行电解；热电片211的冷端表面211a与散热模块30导热连接，例如能够最终靠导热胶连接。

  35.在一个具体实施例中，如图2所示，可以将p型bicuseo基热电材料加工成预定尺寸的片体，例如加工成直径为2cm～5cm、厚度为1mm～5mm的圆片，以作为热电片211，然后在热电片211的热端表面211b上电化学沉积作为析氢催化剂212的pt纳米薄膜，得到pt/bsco析氢电极。

  36.实施例中，pt纳米薄膜的厚度可以为5nm～15nm，但本发明并不以此为限。在一个具体实施例中，电化学沉积pt纳米薄膜的镀液配比为：3mm k2ptcl6，25mm nh4cl，200mm h3bo3溶液；电化学沉积的条件可以为：在-0.6v(vs.ag/agcl)条件下恒电位沉积10～45min，得到厚度为5nm～10nm厚的pt纳米薄膜。

  37.采用析氢电极21a在碱性电解溶液中进行电解水析氢(her)电化学测试，具体测试条件如下：以0.1-1m的koh溶液为电解溶液，采用工作电极为析氢电极21a、对电极为pt箔片电极、参比电极为ag/agcl电极的三电极体系。测试时控制电解液的温度(即热电片211的热端温度)为30-90℃，热电片211的冷端温度为0-25℃，以调节热电片211的冷热端温差。

  38.图3是pt/bcso析氢电极在无温差和温差为70℃条件下的her测试对比图，由图3能够准确的看出，pt/bcso析氢电极在70℃温差条件下的起始电位为1.325v，大于电解水的理论分解电压(1.23v)，而在无温差条件下的起始电位为-0.121v，两种条件下的起始电位相差

  1.446v，说明热电片211的热电效应有利于her反应的进行，大幅度的降低电解水成本。图4是pt/bcso析氢电极在不同温差条件下的her测试对比图，能够准确的看出随着温差从30℃增大到70℃，pt/bcso析氢电极的her催化性能逐渐提升。

  39.图5是pt/bcso析氢电极与pt/石墨析氢电极在温差为70℃条件下的her测试对比图，由图5能够准确的看出，在70℃温差的条件下，pt/bcso析氢电极比pt/石墨析氢电极具有显著提升的析氢催化性能，二者的起始电位差为212mv，且pt/bcso析氢电极在10ma/cm2处电位提高了68mv，显示pt/bcso析氢电极具有提高的催化性能，这归因于bcso热电材料与pt之间的协同催化作用：温差产生电压，使得费米能级改变，引起功函数改变，增强了bcso热电材料与析氢催化剂之间的电子移动，降低催化反应活化能，最终提高了电解水制氢催化性能。

  40.图6是pt/bcso析氢电极与pt/bi2te3析氢电极在温差为70℃条件下的her测试对比图，从图6能够准确的看出，pt/bi2te3析氢电极的催化性能明显低于pt/bcso析氢电极，甚至低于pt/石墨电极(对比图5)。也就是说，虽然同样是热电材料，但bi2te3热电材料并不能提升pt的析氢催化性能。

  42.实施例2与实施例1的主要不同之处在于：实施例2中对电解水析氢电极与热电转换模块进行了集成化设计。以下，仅对实施例2与实施例1的区别进行说明，别的部分可参阅实施例1.

  43.具体的，如图7和8所示，实施例2中，析氢电极21b本身包括热电转换模块213，热电转换模块213的封装体2132内设有多个p型热电转换元件2131p和多个n型热电转换元件2131n，p型热电转换元件2131p和n型热电转换元件2131n交替设置并通过导电片2133依次串联；其中，p型热电转换元件2131p和n型热电转换元件2131n能够使用bi2te3热电材料，但本发明并不以此为限。

  44.进一步地，热电转换模块213的负极设有以p型bicuseo基热电材料制作的热电片211，热电片211的热端表面从封装体2131暴露，析氢催化剂212负载在热电片211的热端表面。热电转换模块213的正极2134通过导线电连接，以提供电解电压。

  45.在本发明的其他实施例中，热电转换模块213能形成圆形，以p型bicuseo基热电材料制作的热电片211可设为在圆形热电转换模块213的中央位置，p型热电转换元件2131p和n型热电转换元件2131n则环绕热电片211分布。

  46.需说明的是，虽然在前述实施例中公开了析氢催化剂采用的是pt纳米薄膜，但本发明中析氢催化剂还能够使用pd、ir、rh、ru等其他非pt贵金属元素中的至少一种，也可以是pt、pd、ir、rh、ru等贵金属元素中的至少一种与ni、co、fe、cu、mo、w等过渡金属元素中的至少一种的组合所形成的合金或混合物。

  47.进一步地，析氢催化剂还能够使用ni、co、fe、cu、mo、w等过渡金属元素中的至少一种与b、c、n、o、p、s、cl、se等元素中的至少一种所形成的化合物。对析氢催化剂的结构和/或形貌可以不作限制，可以是纳米薄膜、纳米粒子或纳米线.虽然以上通过具体实施例描绘了本发明，但应当理解的是，本领域普通技术人员在不脱离本发明的范围内，凡依照本发明所作的同等改变，应为本发明的保护范围所涵盖。

  设计和制备新能源电极材料研究材料在氢气、氧气、二氧化碳等能源小分子电催化转化中的应用，通过先进表征手段和理论模拟计算理解催化位点和反应机理，力图发展几种具有应用前景的电催化剂材料。

  多酸团簇、金属有机框架材料的合成性能研究与计算模拟，最重要的包含： 1.多酸团簇-无机晶核共组装进行光催化分解水制氢与二氧化碳还原； 2.低维多孔材料的结构与催化性能的研究。

  低维纳米材料（纳米颗粒、纳米线/管/框/片、二维材料）的电子显微分析以及基于电子显微分析结果的先进能源材料设计、制备和器件应用。

  新能源材料设计、合成及应用研究。最重要的包含：1二氧化碳电催化还原、电催化分解水制氢等；2原子界面电极材料的制备及能量转换技术探讨研究。